Metod för att driva molekylär destilleri under vakuum

Den molekylära destillatorn är en destillationsmetod som arbetar under högvakuum, i vilken den genomsnittliga fria vägen för ångmolekylerna är större än avståndet mellan avdunstningsytan och kondensationsytan så att skillnaden i avdunstningshastighet för varje komponent i vätskan kan utnyttjas. Blandningen separeras och vid en viss temperatur desto lägre tryck, desto större är den genomsnittliga fria vägen för gasmolekylerna. När trycket i avdunstningsutrymmet är mycket lågt (10-2 till 10-4 mmHg) och kondensationsytan ligger nära avdunstningsytan är det vertikala avståndet mellan dem mindre än gasmolekylernas genomsnittliga fria väg och ångmolekyler som förångas från förångningsytan, får inte andra molekyler kollidera och kondensera direkt till kondensationsytan.

Molekylär destillationsteknik har låg driftstemperatur (långt under kokpunkten), högvakuum, kort uppvärmningstid (i sekunder), ingen termisk sönderdelning, hög separationseffektivitet etc., särskilt lämplig för separation av högkokpunkt, värmekänslig och lättoxiderbar ämnen. Molekylär destillation kan effektivt avlägsna ljusmolekylära ämnen (deodorisering), tungmolekylära ämnen (avfärgning) och avlägsna föroreningar i blandningen; hög upplösning, högre än traditionell destillation och tunnfilmavdunstningsteknik; lätt att bilda kontinuerlig produktion, enkel operation; Destillationsavståndet för molekylär destillation är kort och molekylens genomsnittliga fria väg överstiger normalt inte 25 mm och energiförbrukningen är liten.