Fyra fraktioneringssteg i molekylär destillatorn

Processen med molekylär destillation kan delas in i fyra steg:

1.Diffusion av molekyler från vätska till evaporationsyta

I allmänhet är vätskefasdiffusionshastigheten en huvudfaktor vid styrning av graden av molekylär destillation, så att vätskelagrets tjocklek bör reduceras för att förbättra vätskelagrets flöde.

2.Free indunstning av molekyler på vätskelagrets yta

Förångningsgraden ökar med ökande temperatur, men separationsfaktorn minskar ibland med ökande temperatur. Därför bör en ekonomiskt rimlig destillationstemperatur väljas beroende på det behandlade materialets termiska stabilitet.

3.Molekylerna flyger från förångningsytan till kondensationsytan.

Ångmolekylerna kan kollidera med varandra under avdunstning till kondensationsytan och kan kollidera med luftmolekyler kvar på båda sidor. Eftersom förångade molekyler är mycket tyngre än luftmolekyler, och de flesta har samma rörelseriktning, har deras egna kollisioner liten effekt på flygriktningen och avdunstningshastigheten. Återstående molekyler är i kaotisk rörelse på båda sidor, så antalet resterande molekyler är huvudfaktorn som påverkar avdunstningens riktning och hastighet.

4.Molekylerna kondenserar på kondensans yta.

Så länge det finns tillräckligt med temperaturskillnad mellan heta och kalla sidor (vanligen 70 ~ 100 ° C) är kondensytan rimlig och jämn, det kan anses att kondensationsteget kan slutföras på ett ögonblick, så det är väldigt mycket viktigt att välja en rimlig form.